之后 暂时中止 由于担心罕见的不良反应，许多国家计划在欧洲药品管理局（EMA）之后重新启动疫苗接种 结论 疫苗的好处远远大于风险。 艾滋病医疗保健基金会（AHF），全球最大的艾滋病毒/艾滋病组织称赞 EMA 对事实进行尽职调查后的决定是科学的胜利。
英国和欧洲经济区有 20 万人接种了疫苗，EMA 审查 报告了 25 例不同严重程度的血栓病例。 据该机构称，这些不良事件很少见，它们与疫苗之间的因果关系尚未得到证实，但 EMA 建议应进一步研究该主题。 相比之下，COVID-19 被发现会导致 血液凝结 患者之间的紊乱。
“为了维持欧洲及其他地区公众对疫苗接种活动的信任，COVID-19 疫苗安全性的透明度至关重要——我们赞扬 EMA 仔细审查临床数据并做出基于证据的决定，即阿斯利康疫苗与总体增加无关。凝血障碍的风险，”AHF 总裁迈克尔·韦恩斯坦 (Michael Weinstein) 说。 “当结束的时候 9,000 每天都有人死于 COVID-19，世界需要能够生产的每一剂疫苗，特别是考虑到按照目前的速度，世界各地数十亿人将没有机会获得另一剂疫苗 一年或更长时间。 根据EMA的决定，欧盟应立即加大疫苗接种力度，向发展中国家提供疫苗。”
这款 阿斯利康疫苗该疫苗是与英国牛津大学联合开发的，由于其价格实惠，每剂仅需 19 美元左右，保质期长达 4 个月，并且易于储存，因此对于全球疫苗接种以预防 COVID-XNUMX 而言非常重要在常规冷藏温度下。 阿斯利康正在提供疫苗 按成本计算 对发展中国家而言，是迄今为止 最大的供应商 COVAX 是一项旨在向低收入和中等收入国家提供疫苗的国际倡议。
