由于担心罕见不良反应，阿斯利康疫苗在多个欧盟国家被暂时中止接种。如今，欧洲药品管理局（EMA）得出结论，认为该疫苗的益处远大于风险，许多国家计划重启疫苗接种。全球最大的艾滋病防治组织艾滋病健康基金会（AHF）对EMA在经过尽职调查后做出的这一决定表示赞赏，认为这是科学的胜利。
在英国和欧洲经济区已接种疫苗的2000万人中，欧洲药品管理局（EMA）审查了25例不同程度的血栓报告病例。EMA表示，这些不良事件较为罕见，尚未证实其与疫苗存在因果关系，但建议对此进行进一步研究。相比之下，新冠病毒已被发现会导致患者出现血液凝固障碍。
“在新冠疫苗安全性方面保持透明对于维护欧洲乃至全球公众对疫苗接种活动的信任至关重要——我们赞赏欧洲药品管理局（EMA）认真审查临床数据，并基于证据做出决定，认定阿斯利康疫苗不会增加血液凝固障碍的总体风险，”艾滋病健康基金会（AHF）主席迈克尔·温斯坦表示。“目前每天有超过9,000人死于新冠肺炎，世界需要每一剂疫苗，尤其考虑到按照目前的速度，全球数十亿人可能至少一年或更长时间都无法接种疫苗。鉴于EMA的决定，欧盟应立即加大疫苗接种力度，并向发展中国家提供疫苗。”
阿斯利康疫苗由阿斯利康与英国牛津大学联合研发，因其价格低廉（每剂仅约4美元）、保质期长达六个月且易于在常规冷藏温度下储存，对全球抗击新冠疫情的竞赛至关重要。阿斯利康正以成本价向发展中国家提供疫苗，并且是迄今为止“新冠疫苗获取机制”（COVAX）的最大供应商。 “新冠疫苗获取机制”是一项旨在向中低收入国家提供疫苗的国际倡议。
