科学与欧盟在阿斯利康疫苗方面取得胜利

In 全球, 全球精选, 新闻中心 作者:朱莉·帕斯考特

之后 暂时中止 由于担心罕见的不良反应,许多国家计划在欧洲药品管理局(EMA)之后重新启动疫苗接种 结论 疫苗的好处远远大于风险。 艾滋病医疗保健基金会(AHF),全球最大的艾滋病毒/艾滋病组织称赞 EMA 对事实进行尽职调查后的决定是科学的胜利。

英国和欧洲经济区有 20 万人接种了疫苗,EMA 审查 报告了 25 例不同严重程度的血栓病例。 据该机构称,这些不良事件很少见,它们与疫苗之间的因果关系尚未得到证实,但 EMA 建议应进一步研究该主题。 相比之下,COVID-19 被发现会导致 血液凝结 患者之间的紊乱。

“为了维持欧洲及其他地区公众对疫苗接种活动的信任,COVID-19 疫苗安全性的透明度至关重要——我们赞扬 EMA 仔细审查临床数据并做出基于证据的决定,即阿斯利康疫苗与总体增加无关。凝血障碍的风险,”AHF 总裁迈克尔·韦恩斯坦 (Michael Weinstein) 说。 “当结束的时候 9,000 每天都有人死于 COVID-19,世界需要能够生产的每一剂疫苗,特别是考虑到按照目前的速度,世界各地数十亿人将没有机会获得另一剂疫苗 一年或更长时间。 根据EMA的决定,欧盟应立即加大疫苗接种力度,向发展中国家提供疫苗。”

阿斯利康疫苗该疫苗是与英国牛津大学联合开发的,由于其价格实惠,每剂仅需 19 美元左右,保质期长达 4 个月,并且易于储存,因此对于全球疫苗接种以预防 COVID-XNUMX 而言非常重要在常规冷藏温度下。 阿斯利康正在提供疫苗 按成本计算 对发展中国家而言,是迄今为止 最大的供应商 COVAX 是一项旨在向低收入和中等收入国家提供疫苗的国际倡议。

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