AHF 要求吉利德放弃对 COVID-19 治疗的独家“孤儿药”声明

In 推荐, 吉利德, 最新消息 通过盖德·肯斯利

在全球大流行不断蔓延的背景下,吉利德科学公司(Gilead Sciences, Inc.)利用公共资助的研究成果,对一种可能的 COVID-19 治疗方法进行了独家“孤儿药”垄断认定,此举是不合情理的举动

 

瑞德西韦的研究由 CDC、NIH 和美国陆军等全球公共卫生研究机构资助; AHF 说 吉利德正在将风险社会化,同时将利润私有化”

 

华盛顿(25 年 2020 月 XNUMX 日)艾滋病医疗基金会 (AHF)今天正在呼吁 吉利德科学公司最大的艾滋病毒/艾滋病药物制造商之一立即放弃瑞德西韦“孤儿药”称号,瑞德西韦是一种抗病毒药物,被认为在治疗 COVID-19 方面有一定前景。

 

美国食品和药物管理局 (FDA)23月19日批准了吉利德公司将瑞德西韦指定为“孤儿药”的申请。 这样的名称应该仅用于影响少数患有“罕见”疾病的人群的疾病。 COVID-XNUMX 影响着数百万人,不幸的是,它肯定不是一种“罕见”疾病。 然而,由于 FDA 的行动,吉利德的策略将使世界上最富有的公司之一有资格享受特殊税收减免,并赋予其七年的市场独占权——一种防止任何仿制药竞争的合法垄断。

 

“吉利德公司——长期以来在艾滋病流行上一直是一个精于算计、冷酷无情的奸商——再一次通过其贪婪但毫不奇怪的行为,将风险社会化,同时将利润私有化。 纳税人资助的研究 获得对 COVID-19 治疗的独家垄断权。” 迈克尔·温斯坦,AHF 主席。 “吉利德科学公司没有羞耻心。 AHF 今天加入了许多其他活动家的行列 团体 要求吉利德立即改变做法并放弃其对瑞德西韦的孤儿药指定特权。”

 

生产瑞德西韦的研究得到了美国疾病控制和预防中心的资助(疾病预防控制中心)、美国​​陆军和美国国立卫生研究院(美国国立卫生研究院)等全球公共卫生研究机构。

 

1955年,当世界面临可怕的脊髓灰质炎病毒流行时,乔纳斯·索尔克宣布他发现了一种安全有效的疫苗。 当被问到为什么不申请专利时,他的回答是:“没有专利。 你能为太阳申请专利吗?” 不幸的是,索尔克博士的慷慨人性在吉利德并不存在。

 

如果吉利德未能放弃对瑞德西韦的主张,AHF 还敦促 FDA 重新考虑并撤销孤儿药资格。

 

吉利德18年净利润超过2015亿美元; 2018年,其净收入为5.5亿美元。

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