在全球大流行不断蔓延的背景下，吉利德科学公司（Gilead Sciences, Inc.）利用公共资助的研究成果，对一种可能的 COVID-19 治疗方法进行了独家“孤儿药”垄断认定，此举是不合情理的举动
瑞德西韦的研究经费来自美国疾病控制与预防中心、美国国立卫生研究院和美国陆军等全球公共卫生研究机构；艾滋病健康基金会表示， “吉利德公司将风险社会化，同时将利润私有化”。
华盛顿（2020 年 3 月 25 日）艾滋病健康基金会 ( AHF ) 今天呼吁吉利德科学公司（Gilead Sciences Inc.） ——全球最大的 HIV/AIDS 药物制造商之一——立即放弃其对瑞德西韦（remdesivir）的“孤儿药”资格认定。瑞德西韦是一种抗病毒药物，被认为在治疗 COVID-19 方面具有一定的潜力。
19月23日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了吉利德公司瑞德西韦的“孤儿药”申请。通常情况下，这种认定仅适用于影响少数人群的“罕见”疾病。然而，新冠肺炎影响着数百万人，不幸的是，它绝非“罕见”疾病。但吉利德公司凭借FDA的这一举措，将获得特殊的税收优惠，并享有长达七年的市场独占权——这种合法的垄断地位将阻止任何仿制药的竞争。
“吉利德公司——这家长期以来冷酷无情、精于算计的艾滋病疫情牟利者——再次利用纳税人资助的研究，以贪婪的手段垄断新冠肺炎治疗药物，将风险转嫁给社会，将利润私有化。这种做法虽然令人愤慨，但也在意料之中。”艾滋病健康基金会（AHF）主席迈克尔·温斯坦表示，“吉利德科学公司毫无羞耻之心。今天，AHF与众多其他维权组织一道，要求吉利德立即改变做法，放弃其对瑞德西韦孤儿药资格认定的主张。”
瑞德西韦的研发资金来自美国疾病控制与预防中心（CDC）、美国陆军和美国国立卫生研究院（NIH）等全球公共卫生研究机构的拨款。
1955年，当世界面临可怕的脊髓灰质炎病毒流行时，乔纳斯·索尔克宣布他发现了一种安全有效的疫苗。 当被问到为什么不申请专利时，他的回答是：“没有专利。 你能为太阳申请专利吗？” 不幸的是，索尔克博士的慷慨人性在吉利德并不存在。
如果吉利德未能放弃对瑞德西韦的主张，AHF 还敦促 FDA 重新考虑并撤销孤儿药资格。
吉利德18年净利润超过2015亿美元； 2018年，其净收入为5.5亿美元。
