洛杉矶（13 年 2019 月 XNUMX 日）经过四年多的测试和按照同情使用协议进行疫苗接种，最有效的埃博拉疫苗终于获得了世界卫生组织 (WHO) 的资格预审，为其广泛使用扫清了监管障碍。
“AHF 已 呼吁获得批准的疫苗 一年多以来，甚至在去年 XNUMX 月刚果民主共和国爆发当前疫情之前。 我们很高兴世界卫生组织最终对其进行了资格预审——不幸的是，这是苦乐参半的，因为考虑到埃博拉病毒带来的破坏和疫苗功效的明确证据，它花了太长时间，”AHF 总裁迈克尔·韦恩斯坦 (Michael Weinstein) 说。 “现在我们敦促美国 FDA（食品和药物管理局）也批准该疫苗，以便能够生产和储存足够的数量，特别是在更有可能发生疫情的地区，以便在需要时可以快速获得。”
默克埃博拉疫苗 rVSV-ZEBOV 首次试验的成功首先在《 柳叶刀2015年XNUMX月。 从那时起，它被证明有超过 97% 的有效率和快速起效，个人接种疫苗后仅 10 天即可产生免疫力。
世界卫生组织的资格预审是在疫苗获得批准后进行的 欧盟委员会，这使其成为世界上第一个正式批准的埃博拉疫苗。
韦恩斯坦补充道：“无论是刚果民主共和国正在爆发的疫情，还是未来的下一个埃博拉热点地区，我们肯定还没有看到这种病毒的终结。” “如果说这个审批过程教会了我们什么的话，那就是我们还没有为如此大规模的传染病爆发做好准备。 我们敦促全球公共卫生界抓住这个机会，重新评估不充分的做法和程序，这些做法和程序最终使整个世界面临不必要的延误和失控的官僚主义的风险。”
尽管刚果民主共和国目前的疫情显示 放缓的早期迹象由于病毒已转移到人口较少的农村地区，并且整个受影响地区的暴力和不安全局势仍在继续，因此接触者追踪和遏制现在变得更加困难。
截至 13 年 11 月刚果民主共和国近3,300例埃博拉病例已导致2,192人死亡。
