洛杉矶（13 年 2019 月 XNUMX 日）经过四年多的测试和按照同情使用协议进行疫苗接种，最有效的埃博拉疫苗终于获得了世界卫生组织 (WHO) 的资格预审，为其广泛使用扫清了监管障碍。
“艾滋病健康基金会（AHF）一年多来一直在呼吁批准一种疫苗——甚至在去年8月刚果民主共和国（DRC）爆发埃博拉疫情之前就开始了。我们很高兴世卫组织最终批准了该疫苗——但遗憾的是，考虑到埃博拉病毒带来的破坏性影响以及疫苗的有效性已得到明确证实，这一过程耗时过长，令人百感交集，”AHF主席迈克尔·温斯坦表示。“现在，我们敦促美国食品药品监督管理局（FDA）也批准该疫苗，以便能够生产和储备足够的数量——尤其是在疫情更容易爆发的地区，以便在需要时能够迅速获得疫苗。”
默克公司埃博拉疫苗rVSV-ZEBOV的首次试验成功，最早于2015年7月在《柳叶刀》杂志上发表。此后，该疫苗的有效率超过97%，且起效迅速，接种后仅10天即可产生免疫力。
世界卫生组织的预认证紧随欧盟委员会对该疫苗的批准之后，使其成为世界上第一个正式获批的埃博拉疫苗。
韦恩斯坦补充道：“无论是刚果民主共和国正在爆发的疫情，还是未来的下一个埃博拉热点地区，我们肯定还没有看到这种病毒的终结。” “如果说这个审批过程教会了我们什么的话，那就是我们还没有为如此大规模的传染病爆发做好准备。 我们敦促全球公共卫生界抓住这个机会，重新评估不充分的做法和程序，这些做法和程序最终使整个世界面临不必要的延误和失控的官僚主义的风险。”
尽管刚果民主共和国目前的疫情已出现放缓的早期迹象，但由于病毒已蔓延至人口较少的农村地区，且整个受影响地区的暴力和不安全局势仍在持续，因此接触者追踪和控制工作变得更加困难。
截至11 月 13 日，刚果民主共和国已有近 3,300 例埃博拉病例，造成 2,192 人死亡。
