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经过一年多在刚果民主共和国（DRC）当前埃博拉疫情中的成功使用，高效的默克疫苗终于获得欧洲药品管理局（EMA）的有条件营销授权推荐。 艾滋病医疗保健基金会 (AHF) 对该机构采取的这一重要步骤表示赞赏，并敦促美国食品和药物管理局 (FDA) 和世界卫生组织 (WHO) 迅速跟进并获得批准。
该疫苗于 2015 年西非埃博拉疫情爆发期间首次使用，取得了非常积极的效果，导致 11,300 多人死亡。 从那时起，鉴于它对这种埃博拉病毒株（扎伊尔）安全有效，它已在“同情使用”方案下在多次疫情爆发中使用。 该疫苗已被证明有效率超过 97%。
AHF 总裁迈克尔·韦恩斯坦 (Michael Weinstein) 表示：“这一宣布已经等了很长时间，其他机构迅速批准默克公司的埃博拉疫苗也加入进来至关重要。” “刚果民主共和国的疫情还远未结束，鉴于过去的趋势，可以肯定的是，未来还会出现其他疫情。 显然，全球公共卫生界需要建立适当的机制来快速批准和大规模生产救生药物和疫苗，这是为应对导致数千甚至数百万人死亡的传染病爆发做好准备的唯一方法。”
FDA 于 14 月份接受了默克公司的疫苗申请，预计将在 2020 年 XNUMX 月 XNUMX 日之前快速做出决定。既然 EMA 已经提出了关键建议，那么 WHO 也宣布可以推进自己的疫苗资格预审工作。
除了疫苗数量不足之外，社区成员对应对人员的深深不信任，以及民兵对卫生工作者和应对资产的持续暴力袭击，也加剧了刚果民主共和国的疫情爆发。 为了帮助弥合社区和疫情爆发人员之间的差距，联合国 MONCUSO（联合国组织刚果民主共和国稳定特派团）团队最近为 800 多名与会者举办了埃博拉信息发布会，为建立更好的关系迈出了充满希望的一步。
韦恩斯坦补充道：“我们欢迎联合国和世卫组织官员为建立和恢复卫生工作者的信任而采取的一切行动——他们每天都在冒着生命危险。” “任何有助于保证他们安全并有助于阻止疫情爆发的行动都是双赢的，值得大力鼓励。”
自去年3,250月以来，埃博拉疫情已出现近2,170例，近XNUMX人死亡，目前是世界历史上第二严重的疫情。
