CNBC 文章报道称，“美国国立卫生研究院 (NIH) 上周宣布，将进入一项名为 cabotegravir 的注射型 HIV 预防药物的全球首次临床试验。”
美国国立卫生研究院国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇博士表示：“这项试验的最终原因是，许多服用 Truvada 的人难以接受每天都要吃药……这确实会让人难以忍受，有时人们的依从性也不太好。”
洛杉矶（2017 年 1 月 6 日）——针对最近的新闻报道，美国国立卫生研究院 ( NIH ) 正在参与首次注射式长效暴露前预防 (PrEP) 药物以预防 HIV 传播的试验——这些试验使用了ViiV Healthcare 公司的药物 cabotegravir——艾滋病健康基金会 (AHF) 的倡导者们对这种新的 HIV 预防方法的潜力表示谨慎乐观，因为这种方法不依赖于像目前使用 Truvada 的 PrEP 方案那样严格地每天服用口服药。
相反，新的试验将检验 ViiV 药物的单次注射或注射能否在长达八周的时间内提供与 Truvada 每日服药方案相比的 HIV 感染预防效果。 NIH 参与这种潜在的长效 PrEP 形式研究的部分原因是认识到当前 PrEP 方案方案的一些缺点，包括严重或绝对依赖患者遵守当前的日常药物治疗方案要求。
“美国国立卫生研究院终于开始意识到我们所了解和目前使用的 PrEP 的缺点了，”艾滋病健康基金会主席迈克尔·温斯坦说。
在一篇关于美国国立卫生研究院参与这项最新艾滋病预防方案研究的新闻报道中，CNBC引用了美国国立卫生研究院下属国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇博士的话（据 NBC Out 报道）：
福奇说：“进行这项试验的最终原因是，许多服用特鲁瓦达的人很难每天服药。” “这确实让人望而却步，有时人们并不能很好地坚持。”
韦恩斯坦补充道：“自这场辩论开始以来，我们就说过，注射或定时释放药物来预防艾滋病毒感染将是比严重依赖患者每日服药方案更好的选择。” “自推出 PrEP 以来，有个别报告称艾滋病毒传播（主要是由于服药依从性中断）以及 STD 发病率飙升，特别是在年轻人中，尽管 FDA 的 PrEP 指南包括继续使用安全套。 我们期待着监测这些最新 NIH 研究的进展，并重申我们对广泛部署当前 PrEP 方案作为务实的公共卫生干预措施是否明智的质疑。”
