第十九届逆转录病毒和机会性感染会议 (CROI) 的新数据表明，HIV 预防药（也称为暴露前预防和 PrEP）的有效性以及研究参与者对依从性的自我报告的“依从性至关重要”极不可靠
加利福尼亚州洛杉矶（7 年 2012 月 19 日）——今天，全球最大的艾滋病组织艾滋病医疗保健基金会 (AHF) 对第 XNUMX 届逆转录病毒和机会性感染会议 (CROI) 上提出的新数据做出了回应，该数据表明坚持是关键因素使用吉利德科学公司的 HIV 治疗药物 Truvada 预防 HIV（也称为暴露前预防或 PrEP）的有效性。 两项研究的数据均表明，大多数研究参与者（尽管另有说法）的系统中几乎没有或根本没有药物。
根据一个 报告 在 www.aidsmap.org：“两项 PrEP 试验（向 HIV 阴性人群提供抗 HIV 药物以预防感染）提供了进一步的数据，这两项试验去年宣布了截然不同的结果。 FEM-PrEP 研究发现，为 HIV 阴性女性服用 Truvada（抗 HIV 药物替诺福韦和 FTC 的组合）药物来预防她们感染 HIV 完全无效：服用 Truvada 的女性和服用 Truvada 的女性之间的 HIV 发病率没有差异服用安慰剂。 虽然这些女性表示她们 95% 的时间都在服药，而且服药计数显示 85% 的人坚持服药，但血液样本测试却得出了不同的结果。 在服用特鲁瓦达且未感染的人中，38% 的人血液中检测到药物水平。 在感染者中，21% 的人体内可检测到药物水平。”
“今天 CROI 发布的消息更加有力地证明了吉利德的 HIV 预防药物是失败的。 这一新数据应该向 FDA 明确表明 Truvada 尚未准备好作为 PrEP 批准，并且该药物的广泛使用实际上会对公众健康造成巨大伤害，” 迈克尔·温斯坦，艾滋病保健基金会主席。 “坚持问题是有效性的关键。 在这两项研究中，绝大多数研究参与者的依从性较差——尽管另有报告。 后果很严重：感染艾滋病毒。 没有理由相信现实世界会有任何不同——尤其是当患者没有得到报酬来参与或像在研究中那样受到密切监测时。 事实上，依从性可能会更低。 这些研究中关于安全套使用情况的自我报告同样不可靠。 随意服用 PrEP 的人很可能会错误地认为自己完全免受 HIV 和其他 STD 感染。 这些人将进行无保护的性行为，最终将导致艾滋病毒和其他感染的增加。”
艾滋病医疗保健基金会一直在努力阻止美国食品和药物管理局 (FDA) 过早批准吉利德的 Truvada 用于艾滋病毒预防。 尽管 FEM-PrEP 研究等多次临床试验失败，该机构仍不顾 AHF 的反对，继续推进审批程序，AHF 提出了对公共健康影响的严重担忧。 有关 AHF 活动的更多信息，请访问 www.nomagicpills.org.
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艾滋病保健基金会 (AHF) 是全球最大的艾滋病组织，目前为美国、非洲、拉丁美洲/加勒比地区、亚太地区和东欧等全球 125,000 个国家的超过 26 人提供医疗护理和/或服务。 要了解有关 AHF 的更多信息，请访问我们的网站：www.aidshealth.org、在 Facebook 上找到我们：www.facebook.com/aidshealth 并在 Twitter 上关注我们：@aidshealthcare。
