第十九届逆转录病毒和机会性感染会议 (CROI) 的新数据表明，HIV 预防药（也称为暴露前预防和 PrEP）的有效性以及研究参与者对依从性的自我报告的“依从性至关重要”极不可靠
加利福尼亚州洛杉矶（7 年 2012 月 19 日）——今天，全球最大的艾滋病组织艾滋病医疗保健基金会 (AHF) 对第 XNUMX 届逆转录病毒和机会性感染会议 (CROI) 上提出的新数据做出了回应，该数据表明坚持是关键因素使用吉利德科学公司的 HIV 治疗药物 Truvada 预防 HIV（也称为暴露前预防或 PrEP）的有效性。 两项研究的数据均表明，大多数研究参与者（尽管另有说法）的系统中几乎没有或根本没有药物。
根据www.aidsmap.org网站的一份报告：“两项PrEP（暴露前预防，即给HIV阴性人群服用抗HIV药物以预防感染）试验公布了更多数据，这两项试验去年公布的结果截然不同。FEM-PrEP研究发现，给HIV阴性女性服用Truvada（替诺福韦和恩曲他滨的复方制剂）来预防HIV感染完全无效：服用Truvada的女性和服用安慰剂的女性在HIV感染率方面没有差异。虽然这些女性表示她们95%的时间都按时服药，药片计数也显示依从性为85%，但血液样本检测结果却截然不同。在服用Truvada但未感染的女性中，38%的人血液中检测到了药物浓度；而在感染的女性中，只有21%的人血液中检测到了药物浓度。”
“今天CROI公布的消息进一步证实了吉利德公司的HIV预防药Truvada的失败。这些新数据应该清楚地表明，Truvada尚未准备好作为暴露前预防药物（PrEP）获得批准，而且该药物的广泛使用实际上会对公众健康造成巨大危害，”艾滋病健康基金会主席迈克尔·温斯坦表示。 “依从性是疗效的关键。在这两项研究中，绝大多数受试者的依从性都很差——尽管他们自述依从性良好。其后果十分严重：感染了艾滋病毒。没有理由相信现实世界的情况会有所不同——尤其是在患者没有报酬参与，也没有像在研究中那样受到密切监测的情况下。事实上，依从性可能会更低。这些研究中关于安全套使用的自我报告同样不可靠。随意服用PrEP的人很可能误以为自己完全免受艾滋病毒和其他性传播疾病的感染。这些人会进行无保护性行为，最终导致艾滋病毒和其他感染病例的增加。”
艾滋病健康基金会 (AHF) 一直致力于阻止美国食品药品监督管理局 (FDA) 过早批准吉利德公司生产的用于预防 HIV 感染的药物 Truvada。尽管包括 FEM-PrEP 研究在内的多项临床试验均以失败告终，FDA 仍不顾 AHF 的反对，执意推进该药物的审批程序。AHF 已就该药物可能带来的公共卫生影响提出了严重关切。更多关于 AHF 行动的信息，请访问www.nomagicpills.org。
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艾滋病健康基金会（AHF）是全球最大的艾滋病防治组织，目前在美国、非洲、拉丁美洲/加勒比海地区、亚太地区和东欧等26个国家为超过125,000万名患者提供医疗保健和/或服务。欲了解更多关于AHF的信息，请访问我们的网站：www.aidshealth.org，在Facebook上找到我们：www.facebook.com/aidshealth，并在Twitter上关注我们：@aidshealthcare。
