作者：SAM SPOKONY，同性恋城市新闻
纽约 – 11 年 2011 月 XNUMX 日
虽然医疗专业人士和倡导团体已开始推动暴露前预防 (PrEP) 作为男同性恋者艾滋病毒预防方法的研究和开发，但艾滋病医疗基金会 (AHF) 的全国性媒体宣传活动却引起了轰动。停止联邦政府批准 PrEP。 该活动的主要目标是由吉利德科学公司（一家总部位于加利福尼亚州的公司，生产用于治疗艾滋病毒阳性患者的抗逆转录病毒药物）生产的药物特鲁瓦达。
“作为一名同性恋者，我相信这对于艾滋病毒预防来说将是一场灾难，”AHF 主席迈克尔·韦恩斯坦 (Michael Weinstein) 在 3 月 XNUMX 日的电话采访中表示。 “制药公司不是我们的朋友，我只是不认为他们、政府或参与 PrEP 研究的学者可以声称比任何同性恋者更了解同性恋群体。”
该活动可以在 nomagicpills.org 网站上看到，最引人注目的是在著名同性恋出版物上的整版广告，例如《同性恋城市新闻》、《前沿》、《华盛顿刀锋》和《南佛罗里达同性恋新闻》（等等）。 广告还引用了 618 名医生和倡导者的支持——以向美国食品药品监督管理局 (FDA) 和吉利德首席执行官约翰·C·马丁 (John C. Martin) 发出抗议信的形式，呼吁停止实施任何 PrEP。
韦恩斯坦和该活动的其他成员经常引用去年 iPrEx 研究（该研究招募了 44 名参与者来测试 Truvada 预防高危 HIV 阴性男同性恋者血清转化的能力）的 2,499% 疗效结果，以及低依从率和认为任何临床 PrEP 研究都无法转化为性活跃男同性恋者在现实世界中的成功。
“如果这种药丸得到了 FDA 的批准，”韦恩斯坦补充道，“为什么那些男人还要费心继续戴避孕套呢？”
一些 HIV 研究人员不同意这项运动，其中包括 Roy Gulick 博士（即将开展的 PrEP 研究的首席研究员，该研究将包括药物 Truvada 和 maraviroc），他认为该组织误解了科学研究的性质，并提到了 AHF ，曾表示“FDA有能力在没有他们帮助的情况下判断药物的利弊。”
吉利德公司发言人卡拉·米勒 (Cara Miller) 拒绝就该制药商与 FDA 之间的任何通信发表具体评论。
“在过去的几个月里，我们与全国各地的社区成员——包括迈克尔·韦恩斯坦——讨论了围绕 PrEP 的许多复杂问题，”米勒在 1 月 XNUMX 日的一封电子邮件中写道。 “总的来说，社区非常支持我们的计划。”
韦恩斯坦表示，他参加了吉利德在洛杉矶主办的 PrEP 论坛，发现在这个问题上“没有真正的辩论”。 他接着说，“论坛经过精心策划，仅限邀请，我认为这并不真正客观。”
韦恩斯坦认为，造成这一片面争论的最大原因是“利益冲突”，他说，当吉利德向同性恋倡导团体提供大量资金以正面宣传特鲁瓦达时，就会产生这种冲突。 他在之前的一篇文章中提到了 Chelsea Now 报道的男同性恋健康危机 (GMHC) PrEP 论坛（该论坛没有吉利德的任何工作人员，但有一位来自 iPrEx 研究的研究人员），他指责这家制药商“向社区大量投入金钱， [包括]像 GMHC 这样的组织。”
GMHC 首席执行官 Marjorie J. Hill 博士在 4 月 30,000 日发给 Chelsea Now 的电子邮件中写道，吉利德最近向 GMHC 提供了 XNUMX 美元的赠款，用于资助“一项社会营销活动，旨在告知与男性发生性关系的 HIV 阴性男性保持艾滋病毒呈阴性的方法。” 虽然 Hill 在消息中否认该组织在其营销活动中识别出任何吉利德产品，但目前在火岛分发的一张由 GMHC 赞助的新 PrEP 掌上卡在提到 iPrEx 研究时提到了 Truvada 的名字。
FDA 发言人埃里卡·杰斐逊 (Erica Jefferson) 在 9 月 XNUMX 日的电话采访中表示，她的组织无法直接对任何尚未获得批准的药物（例如 Truvada）发表评论，也不能对 AHF 活动发表评论。 尽管她不会证实或否认吉利德采取的任何行动，但杰斐逊补充说，已将药物进行 III 期临床试验（吉利德与 Truvada 进行）的公司可以申请 FDA 批准该药物 - 这一过程，除非优先考虑，需要十个月才能做出决定。 所有艾滋病毒预防药物均由抗菌产品办公室的抗逆转录病毒药物部门处理。
“该部门没有以任何方式从吉利德获得资金，”杰斐逊说。 “而且，根据法律，它永远不会。”
