华盛顿（12 年 2020 月 XNUMX 日）艾滋病医疗基金会 (AHF）今天要求新批准的用于治疗 COVID-19 的药物瑞德西韦（remdesivir）的定价每剂不超过 XNUMX 美元。 AHF进一步要求 吉利德科学 还透露 所有 其公共研究和开发成本以及与瑞德西韦开发相关的所有公共投资。
AHF 每剂需求的美元基于 利物浦大学研究“制造 COVID-19 新疗法的最低成本”这样可以收回制造成本加上合理的利润。
在5月1上st,美国食品和药物管理局（FDA） 批准的紧急使用授权 瑞德西韦 (remdesivir)，已被证明可以缩短感染 COVID-19 的人的康复时间。
“美国纳税人支付了这种药物的研究费用。 医疗补助和医疗保险很可能会在美国支付这种药物的处方费用。”AHF 总裁说道 迈克尔·韦恩斯坦。 “公共资源的巨额支出需要充分披露纳税人对制药公司的补贴程度。”
“我们进一步要求吉利德不得对瑞德西韦的专利强制执行或主张任何专有权，要求其向公众提供瑞德西韦仿制药生产的所有数据、样品和信息，并提高透明度以展示其生产能力和现有的生产能力。韦恩斯坦补充道： “鉴于吉利德在为艾滋病毒和丙型肝炎提供挽救生命的治疗方法方面有着糟糕的记录，而且资金也由纳税人承担，因此不能相信这家大流行病暴利企业会照顾公众的利益。”
在上周发表的一篇相关文章中，标题为 “美国政府为吉利德瑞德西韦专利贡献了研究成果，但没有得到认可，” STAT News 记者 Ed Silverman 探讨了联邦政府在发现瑞德西韦及其在治疗冠状病毒方面的用途所发挥的作用 “......特别是……对抗埃博拉病毒和其他冠状病毒。” 虽然政府科学家和“联邦政府运营的高风险安全实验室”参与了这项研究，但吉利德独自寻求 美国专利 使用该化合物治疗任意数量的冠状病毒感染。
STAT文章指出： “......虽然尚不清楚联邦资金对研发的贡献程度，但该专利特别令人感兴趣，因为它是政府工作为公司带来潜在财务价值的切实证据。 然而，政府雇员没有被列为发明人，一位专家建议应该纠正这一点，特别是在联邦政府资助的研究可能被用来收取版税或可以说是降低药品价格的时代。”
